发病时间：不清楚
血友病携带者遗传吗？
补充说明：血友病携带者遗传吗？
2019-05-18 10:48
我要咨询
精选回答(1)
一般情况下血友病携带者是遗传的。
血友病通常是遗传性的，这意味着是通过父母的基因从父母传给孩子的，这些基因携带有关身体细胞发育模式的信息。例如，基因决定一个人头发和眼睛的颜色。在血友病患者中，产生凝血因子的基因发生了突变和变化，因此身体不会产生任何凝血因子，或者产生的凝血因子不能正常工作。血友病是由基因突变引起的，所以基因染色体上有一个问题，这肯定会遗传给孩子，虽然是遗传的，但也有概率问题，所以并不是所有的孩子都会遗传。
建议患者注意卫生，不暴饮暴食，不饮酒吸烟，注意口腔卫生，预防龋齿。
2022-07-30 15:29
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
甲硝唑口颊片
适用于治疗牙龈炎、牙周炎及冠周炎。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
龋齿宁含片
苗医：蒙岗比，勒嘎里品，木嘎果面。中医：清热解毒，消肿止痛。用于龋齿痛及牙周炎，牙龈炎。
