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重症肌无力激素维持量吃多少?

发病时间:不清楚

重症肌无力激素维持量吃多少?

补充说明:重症肌无力激素维持量吃多少?

a******W 2019-05-29 17:42

重症肌无力 肌无力 肌无力危象 硫唑嘌呤 环磷酰胺 他克莫司 手术

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精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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重症肌无力的治疗方法包括:
1.激素冲击:在治疗早期易出现肌无力症状加重,导致患者呼吸肌无力,出现肌无力危象;
2.免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、环磷酰胺、他克莫司、丙种球蛋白,丙种球蛋白对于重症肌无力急性期控制较好,但是治疗费用较贵;
3.血浆置换:把患者血液中有害、跟免疫相关的物质清除掉;
3.胸腺切除手术。维持量是因人而异的,需要以最小剂量的控制量为标准。

2019-05-29 18:38

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医生回答(1)

程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

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重症肌无力激素维持量因人而异,每个人不同,因为重症肌无力是自身免疫病,波动是其一大特点。建议加用强的松20m 每日早上顿服,合用吡啶斯的明60mg,一天三次,重症肌无力是自身免疫病,由体内免疫系统功能紊乱所致,吡啶斯的明只是对症治疗的药物,不涉及发病的实质,强的松能对免疫系统抑制,纠正免疫紊乱。

2019-05-29 18:55

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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