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眼肌型重症肌无力能自愈吗？
补充说明：眼肌型重症肌无力能自愈吗？
a******W 2019-06-11 23:46
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中年人是非常容易发生这种病的，眼肌型重症肌无力的症状是不可能自己愈合的。有的病人情况严重还可能是会出现重症肌无力症状向全身蔓延，导致全身都有这种肌无力的现象，最后导致生命受到威胁。也有的人是不会让全身出现肌无力症状的。
2019-06-12 01:20
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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