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21三体综合征是遗传病吗？
补充说明：21三体综合征是遗传病吗？
2021-06-24 14:24
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21三体综合症又称为先天畸形，是一种因为常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病，主要是由于生殖细胞在减数分裂时或者受精卵在有丝分裂时发生不分离所致，有一定的遗传倾向，属于遗传性疾病 。孩子主要表现为智障、生活不能自理，所以在产检的时候一定要做筛查，如果及时发现一定要流产，因为这种疾病目前没有特效的治疗方法。
2022-08-26 17:43
举报21三体综合征是一种遗传病。
21三体综合征，也称唐氏综合征，是由21号染色体异常引起的一种染色体疾病。其特征为智力低下、面容特殊、生长迟缓和多发畸形。一般来说，孕妇年龄越大，如35岁以上，发生21三体综合征的概率会显著增加。从遗传学角度来看，21三体综合征可分为标准型、异位型和嵌合型。21三体综合征的特殊面部特征为小裂眼、宽间距、斜视的眼角、低平的鼻梁、小外耳、短而宽的小圆头。这种疾病没有有效的治疗方法。建议孕妇通过产前检查有效预防。
建议孕妇日常生活中，注意休息，避免熬夜。饮食宜清淡，避免辛辣刺激性的食物。
2022-07-20 17:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
