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发病时间:不清楚
凝血因子缺乏是什么病?
补充说明:凝血因子缺乏是什么病?
a******W 2019-07-28 03:32
遗传性凝血因子 出血 脐带 血友病A 血友病B
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医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长:全科
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遗传性凝血因子Ⅹⅲ缺乏的出血表现通常比较严重,特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血,而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中,因子Ⅹⅲ缺乏发生严重出血的概率最高。
2019-07-28 04:00
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血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
多发人群:所有人
典型症状: 肌肉出血 反复出血 麻痹 关节畸形 低烧
临床检查: 肌肉出血 反复出血 麻痹 关节畸形 低烧
治疗费用:市三甲医院约(20000 —— 60000元)
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