首页> 外科> 心胸外科> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病超声表现?

肥厚型梗阻性心肌病超声表现?

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病超声表现?

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病超声表现?

a******W 2019-08-05 19:40

肥厚型梗阻性心肌病 胸闷气短 呼吸困难 入睡 二尖瓣 三尖瓣 心慌气短 无力 咳嗽 下肢水肿 粉红色泡沫痰 心功能失代偿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

找医生

表现为:二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄以及(或)关闭不全。临床上狭窄或关闭不全常同时存在,但常以一种为主。患病初期常常无明显症状,后期则表现为:心慌气短、无力、咳嗽、下肢水肿、咳粉红色泡沫痰等心功能失代偿的表现。该病好发于冬季和春季节,寒冷、潮湿以及拥挤环境下,初发年龄多在5-15岁,复发多在初发后3-5年内。

2019-08-05 20:03

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

适用药品

推荐医生更多