发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病超声表现？
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病超声表现？
a******W 2019-08-05 19:40
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表现为：二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄以及（或）关闭不全。临床上狭窄或关闭不全常同时存在，但常以一种为主。患病初期常常无明显症状，后期则表现为：心慌气短、无力、咳嗽、下肢水肿、咳粉红色泡沫痰等心功能失代偿的表现。该病好发于冬季和春季节，寒冷、潮湿以及拥挤环境下，初发年龄多在5-15岁，复发多在初发后3-5年内。
2019-08-05 20:03
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
