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没有家族遗传会得重症肌无力吗？
补充说明：没有家族遗传会得重症肌无力吗？
2019-08-05 21:47
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没有家族遗传也可能会得重症肌无力 。
重症肌无力不是一种遗传性疾病，没有足够的证据证明重症肌无力可以遗传，但发现很少有重症肌无力具有家族聚集性。重症肌无力的主要特征是骨骼肌出现缓慢，容易疲劳或虚弱。随着疾病的发展，受损的肌肉可能会永久无力。一般来说，早上起床时症状轻微，但疲劳活动后肌无力加剧。患者的眼睑不能抬起，吞咽和咀嚼肌无力，吞咽能力下降，患者说话含糊不清，还有患者呼吸肌无力，导致呼吸衰竭，危及生命。
建议保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，也可选用健脾补肾的食品以增强机体的免疫功能。
2022-07-28 16:10
举报重症肌无力属于一类遗传疾病，有一部分病患都是因为先天性遗传导致的。据调查，目前有一大部分病患都有阳性家族史，而且有12%-20%的重症肌无力女性生的孩子都有可能会患上重症肌无力，此种情况对孩子的影响也比较大。如果一旦发现孩子有重症肌无力，就要及时进行治疗，不然可能会导致病情增加。
2019-08-05 21:59
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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