发病时间：不清楚
川崎病是不是重症疾病？
补充说明：川崎病是不是重症疾病？
2019-08-06 19:34
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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川崎病一般属于重症疾病，是一种急性自限性血管炎症性疾病。
川崎病的病因尚未明确，可能与遗传、免疫、感染等因素有关，主要好发于5岁以下的婴幼儿，多发于男孩，患者可能会出现持续发热、眼部红肿、疼痛、口唇红肿等症状，还可能会出现皮疹、颈部淋巴结肿大等症状。通常该疾病属于重症疾病，如果患者没有及时进行治疗，可能会导致心脏损害、动脉瘤等并发症，严重时可能会危及生命。建议患者可以在医生指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中注意休息，避免过度劳累，注意劳逸结合，以免引起不适症状。另外，患者需要注意做好自我防护，外出时需要佩戴口罩，以免引起感染的情况。
2023-07-24 04:34
举报川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，其主要临床上的表现有以下几点：1.发热，发热一般呈中等度热或高热，持续5天以上，对抗生素治疗无效。2.皮肤粘膜表现，多形性皮疹、球结膜充血、口唇干裂、草莓舌、发热早期手足硬性红肿退热期手足末梢膜状脱皮。3.淋巴结肿大，主要是颈部淋巴结肿大，多为单侧，非化脓性。
2019-08-06 20:20
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
注射用盐酸表柔比星
主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤（包括霍奇金淋巴瘤）、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等，也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出，对卵巢癌也很有效。
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疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
