首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 无脑儿是什么遗传病?

精选回答(1)

李沛 副主任医师 大同市第三人民医院 三甲

擅长:脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤及三叉神经痛、面肌痉挛、腰椎间盘突出症

找医生

无脑儿是多基因遗传病。主要是由于在怀孕时期,母体受到了遗传和环境中的很多因素导致的,引起神经管闭合不全,形成无脑畸形以及脊柱裂的情况。环境的直接因素或者是间接作用,可以导致胚胎的神经系统出现问题,以及严重的情况下会导致出现畸胎。

2019-08-13 10:15

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

适用药品

推荐医生更多