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确诊为隐匿性肥厚型梗阻性心肌病,偶尔胸

发病时间:不清楚

确诊为隐匿性肥厚型梗阻性心肌病,偶尔胸

补充说明:确诊为隐匿性肥厚型梗阻性心肌病,偶尔胸

P*******4 2019-09-05 15:25

肥厚型梗阻性心肌病 胸口 手术 猝死 倍他乐克 心力衰竭 利尿 螺内酯 地高辛 房颤 血栓形成 心功能不全

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潘晓梁 主治医师 秦皇岛市公安医院

擅长:胸部脊柱四肢骨折,骨关节疾病,胸腹部创伤,脑出血,脑肿瘤,普通外科疾病,肝胆系统疾病,胆结石尿路结石疾病,

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肥厚型梗阻性心肌病一旦明确诊断应该积极治疗。肥厚型梗阻性心肌病的治疗,可以分为手术治疗和非手术治疗。非手术治疗主要是改善症状、减少猝死的发生,其主要方法有:应用β受体阻断剂,倍他乐克等减轻左心室流出道梗阻,后期出现心力衰竭、心肌收缩力减低的情况下,可以应用利尿剂螺内酯和地高辛改善心功能,房颤发作时应用抗凝治疗,可以防止血栓形成。此外,尚有室间隔消融术,造成部分室间隔缺血坏死,从而减少左心室梗阻的症状。如果非手术效果不好、药物治疗效果不好或者有心功能不全,左心室流出道压力阶差达到50mmHg以上,应该优先考虑行手术治疗,切除肥厚梗阻的室间隔,解除左心室梗阻效果较好。

2019-09-06 15:26

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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