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遗传性共济失调发病前兆？
补充说明：遗传性共济失调发病前兆？
a******W 2019-09-06 19:16
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精选回答(1)
遗传性共济失调，目前在临床上很少见。考虑应该和基因有关系。主要是累及中枢神经小脑或者是脊神经引起共济失调。一旦确诊病情就呈进行性的加重，目前并没有良好的治疗方法。患者家属一定要我减轻心理压力，正确认识平时要预防感冒。多运动提高自身免疫力，结合自身的情况，可以到省级医院做基因检测。
2019-09-08 07:07
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医生回答(1)
头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比楼更困难，动作笨拙不协调，讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。这种疾病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病岁数比上一代提早，临床症状亦更重。患者若出现典型共济失调症状，颅脑核磁共振发现小脑和脑干萎缩。
2019-09-06 20:09
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
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