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遗传夜盲症有哪些治疗方法
补充说明：遗传夜盲症有哪些治疗方法
a******W 2020-03-07 23:09
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遗传夜盲症一般没有有效的治疗方法，早期发现可以加强视网膜营养，使病情发展缓慢，主要以支持疗法为主。
夜盲症是指患者暗适应功能降低，在光线昏暗的地方眼睛视力障碍，看不见东西，在光线明亮的地方看东西正常。夜盲症一般分两种，暂时性夜盲症和先天性夜盲症。一般暂时性夜盲症不会遗传，而先天性夜盲症是会遗传的。先天性夜盲症是视网膜色素上皮营养不良性退行性病变，如视网膜色素变性。有多种遗传方式，可分性连锁隐性遗传，常染色体隐性或显性遗传。
遗传夜盲症目前没有有效的治疗方法，早期发现可以加强视网膜营养，使病情发展缓慢。现在主要以支持疗法为主，可以口服维生素药物和改善视网膜微循环药物。遗传夜盲症需及时发现并治疗，小孩子怕黑极可能是患有先天性夜盲症，如遇小孩子怕黑的现象，父母应重视起来并及时带孩子检查，早发现早治疗。遗传性眼病，多见于视网膜色素变性，起病于儿童期，青春期症状加重，发展缓慢，多在40~50岁后失明。
在日常生活中要注意外出阳光充足的时候，尽量避免强光，可以戴变色眼镜或者墨镜。多做户外活动，多晒阳光，可灭菌消毒，促进钙质吸收，增强体质，提高机体免疫能力。可以多吃含有维生素A的蔬菜，多吃动物肝脏和蛋类，避免过度疲劳。不能吃有刺激性的食物，不能抽烟喝酒。日常饮食方面需要科学安排，均衡营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，不可挑食，鱼、肉、蛋、豆类、乳品、动物内脏以及新鲜蔬菜都可食用。
2020-03-16 19:21
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
