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遗传性重症肌无力,我妹妹,还没有去检查,

发病时间:不清楚

遗传性重症肌无力,我妹妹,还没有去检查,

补充说明:遗传性重症肌无力,我妹妹,还没有去检查,

潘****** 2020-04-03 15:43

重症肌无力 手术 麻痹

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李云华 副主任医师 东营市河口区中医院

擅长:长期研究慢性疾病,在治疗高血压、糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等慢性疾病方面积累丰富的临床经验.同时开展心理咨询工作。

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本身重症肌无力这种疾病就属于一种非常严重的神经系统传导异常的疾病的,如果存在遗传性,那么考虑病情会更加的严重,患者可能会影响呼吸而导致呼吸机的麻痹。所以这种情况需要在医生的指导下适当的使用药物来进行治疗,如果患者重症肌无力症状时,也可以适当的采取对症性的治疗。

2020-04-03 19:21

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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