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血友病遗传几率大吗
补充说明：血友病遗传几率大吗
2020-12-23 19:11
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血友病遗传几率大，尤其男性。
这是因为血友病是一种X染色体隐性遗传疾病，男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体。当男性携带血友病基因时，由于只有一个X染色体，因此患病几率较高。而女性有两个X染色体，即使携带一个血友病基因，还有另一个正常基因来保护，因此患病几率相对较低。
2020-12-26 21:18
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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