首页> 五官科> 眼科> 夜盲症> 夜盲症有遗传性吗

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陶远 副主任医师 济南市第二人民医院

擅长:白内障,眼底病,青光眼,近视,角膜炎,结膜炎,视网膜脱离,黄斑变性

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夜盲症具有遗传性,源于基因突变或缺陷。
当基因发生突变或存在缺陷时,可能影响视网膜细胞的正常功能,导致在暗光环境下视力减退。这种遗传性夜盲症通常在儿童时期就会出现,且无法通过常规治疗改善。因此,如果家族中有夜盲症患者,后代应定期进行视力检查,以早期发现并干预。

2021-03-10 16:46

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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