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散发性运动神经元会不会遗传
补充说明：散发性运动神经元会不会遗传
2023-09-11 23:10
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散发性运动神经元病可能会遗传。
散发性运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、锥体细胞、皮层锥体细胞及脑干感觉神经元。病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫、感染等因素有关。临床表现为缓慢进展的肌无力、肌肉萎缩、锥体束征、感觉障碍、自主神经功能障碍等。散发性运动神经元病有一定的遗传倾向，如果家族中有患散发性运动神经元病的人，可能会增加下一代患病的风险。如果患有散发性运动神经元病，可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、醋酸片等药物治疗。如果出现肌肉痉挛的症状，可以遵医嘱注射肉毒杆菌素治疗。如果出现呼吸困难的症状，可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。
患者在日常生活中，要注意饮食健康，可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、葡萄等富有营养的食物，提高身体免疫力。如果出现肌肉萎缩、肢体无力等症状，可以到医院就诊治疗。
2023-09-12 20:08
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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