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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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全身重症肌无力的症状包括肌肉疲劳、肌力减退、眼睑下垂、呼吸困难、吞咽困难等,可能伴随全身无力、容易疲劳等症状。这些症状可能表明重症肌无力,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌肉疲劳
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少导致。这些受损的受体对于神经递质乙酰胆碱的敏感性降低,使得肌肉收缩乏力,从而引起肌肉疲劳。重症肌无力的症状通常出现在四肢近端和躯干,包括肢体无力、抬举困难等。
2.肌力减退
重症肌无力患者的神经肌肉接头处出现异常,使神经冲动传导减弱,导致肌肉收缩力量下降,进而引发肌力减退的现象。重症肌无力患者可能经历从轻微到严重的肌力下降,涉及多个肌群,如四肢近端、颈部和面部。
3.眼睑下垂
重症肌无力时,神经肌肉接头处的信息传递障碍,影响了眼部肌肉的正常运动,导致眼睑下垂。眼睑下垂是重症肌无力最早出现的症状之一,通常只累及一只眼睛。
4.呼吸困难
重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能,当病情进展至中后期,会导致呼吸肌严重受累,此时会出现呼吸困难的情况。重症肌无力引起的呼吸困难通常呈逐渐加重的趋势,在活动后加剧。
5.吞咽困难
重症肌无力可导致咽喉部肌肉无力,造成吞咽困难。这种症状往往在进食固体食物时更为明显,有时伴有咳嗽或窒息感。
针对全身重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试以评估神经肌肉功能。治疗措施可能包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明或新斯的明,重症情况下可能需要静脉注射免疫抑制剂环磷酰胺。患者应避免过度劳累,保持充足休息,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡,必要时提供高热量易消化的食物。

2024-02-05 13:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

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