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脊髓空洞会遗传吗
补充说明：脊髓空洞会遗传吗
a******W 2021-07-05 16:28
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脊髓空洞症的病因复杂多样，其中先天性畸形如Arnold-Chiari畸形与神经管缺陷可能具有一定的遗传倾向。
脊髓空洞是由于各种原因引起的脊髓内形成的一种慢性扩张性的囊腔，通常不会自行缩小。该疾病涉及多个系统功能障碍，包括运动、感觉、自主神经系统等，因此治疗需要多学科合作。
脊髓空洞症的病因还包括外伤后脊髓损伤、感染后的脊髓炎、脊髓血管畸形以及肿瘤压迫等。
预防脊髓空洞的关键是定期体检，尤其是对于有家族史的人群，应更加关注脊柱和脊髓的相关健康问题。
2024-02-14 11:31
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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益精填髓，补肾壮阳。用于脊髓空洞症及其它脊髓疾患等症引起的腰酸腿软，肌肉痿缩疼痛，冷热感迟钝，目眩耳鸣等症。
