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肥厚型梗阻性心肌病起搏器治疗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病起搏器治疗
a******W 2021-07-11 00:36
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肥厚型梗阻性心肌病的治疗可以考虑肥厚型梗阻性心肌病起搏器治疗、肥厚型梗阻性心肌病化学消融术、肥厚型梗阻性心肌病心脏移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.肥厚型梗阻性心肌病起搏器治疗
肥厚型梗阻性心肌病起搏器治疗通常采用植入式电子设备来调节心跳节律，通过电刺激控制异常的心脏电信号传导。此措施针对存在严重室上性心动过速、房颤、房扑等快速心律失常且药物难以控制者。可改善症状并预防猝死。
2.肥厚型梗阻性心肌病化学消融术
肥厚型梗阻性心肌病化学消融术是将特定药物注入患者体内，利用药物对心肌组织的作用来缓解心肌收缩力，减轻心肌肥厚。该方法适合于那些由于心肌过度肥大导致左心室流出道狭窄的患者。这种技术能够减少心肌的厚度，从而增加心脏的血液流动性和降低心脏负荷。
3.肥厚型梗阻性心肌病心脏移植
肥厚型梗阻性心肌病心脏移植是一种复杂的手术过程，在全麻下将供体心脏移入受体胸腔内，由专业团队执行。该措施适用于无法用其他方式有效管理病情的终末期患者。移植后，患者可以获得一个功能正常且没有结构异常的新心脏。
无论选择哪种治疗方法，都应定期监测患者的健康状况，特别是在开始新的治疗计划时。此外，建议患者保持均衡饮食，限制钠盐摄入量，以减少水肿发生的风险。
2024-02-17 18:47
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
