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多囊肾显性遗传和隐性遗传的区别

发病时间:不清楚

多囊肾显性遗传和隐性遗传的区别

补充说明:多囊肾显性遗传和隐性遗传的区别

2021-07-10 00:17

多囊肾

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潘妩姗 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:慢性肾小球肾炎,尿路感染,尿毒症,急性肾炎

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多囊肾显性遗传是成人型多囊肾,隐性遗传是婴幼儿型多囊肾 。是一种基因相关的疾病,分为婴幼儿型和成人型,并且婴幼儿患病后往往会在很早就可能夭折。显性遗传型多囊肾患者一般在二三十岁以后才发病,并有50%的概率遗传子女。一般这种遗传是不分男女的,只要携带这种基因在成年后就会发病。

2021-10-14 10:40

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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