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原发性血小板减少性紫癜的原因
补充说明：原发性血小板减少性紫癜的原因
a******W 2021-07-11 00:19
原发性血小板减少性紫癜 巨球蛋白血症 淋巴增生 性疾病 骨髓增生异常综合征
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原发性血小板减少性紫癜，也称为免疫性血小板减少性紫癜（ITP），是一种由于免疫系统错误地攻击血小板导致的疾病。这种情况下，身体的免疫系统会错误地识别血小板为外来物质，并对其发起攻击，从而导致血小板数量显著下降，引发出血倾向和皮肤出现紫色斑点。
在ITP中，血小板的减少与免疫系统产生抗血小板抗体有关，这些抗体与血小板表面的特定蛋白质结合，导致血小板被破坏或在脾脏中被清除。如果患者出现皮肤或黏膜的出血点、瘀斑，以及轻微创伤后出血不止的情况，这些都可能是ITP的症状。ITP患者可能会经历鼻出血、牙龈出血或月经过多等症状，且这些症状可能在饭后或体力活动后加剧。
关键注意事项：虽然轻微的血小板减少可能不会引起明显的症状，但当血小板计数降至危险水平时，可能会出现严重的出血风险，如颅内出血，这种情况需要立即就医。ITP的诊断需要排除其他可能导致血小板减少的原因，如药物反应、感染或某些血液疾病。面对血小板减少性紫癜的症状，寻求专业医生的诊断和建议至关重要。
【预防小贴士：】
1. 定期进行血液检查，特别是有出血倾向或家族中有类似病史的人。
2. 注意个人卫生，避免感染，因为某些感染可能会诱发或加重ITP。
3. 避免使用可能影响血小板的药物，除非在医生指导下使用。
4. 保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以增强免疫系统功能。
2025-09-30 14:41
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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