发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞组织细胞增生症多久可以治愈
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症多久可以治愈
2021-07-11 17:38
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增生 皮肤 骨骼 西罗莫司
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精选回答(1)
童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般指的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症，通常情况下，朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗需要根据患者的具体情况来确定，一般需要3~6个月或更长时间才能治愈。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病，其主要特征为组织细胞增生异常，通常发生在皮肤、黏膜、骨骼、内脏和脑部。根据患者的临床表现，可分为局限性和系统性两大类。局限性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病变局限在皮肤和黏膜，而系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病变则广泛分布于全身，常表现为骨骼、内脏和脑部的广泛性病变。如果患者病情较轻，且在医生的指导下积极治疗，通常可以在较短的时间内治愈。但如果患者病情较重，且没有积极治疗，可能需要较长的时间才能治愈。
建议患者及时就医，并根据医嘱使用依那西普、西罗莫司等药物进行治疗。对于一些病情较严重的患者，还可以通过手术切除病变组织的方式进行治疗。同时，患者还可以在医生指导下通过放射治疗的方式来治疗，这样也可以使病情得到改善。
2021-09-17 14:15
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
