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运动障碍性疾病的症状
补充说明：运动障碍性疾病的症状
a******W 2021-07-13 17:24
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运动障碍性疾病可能表现为运动迟缓、肌强直、震颤、姿势不稳和平衡失调等症状。这些症状可能与多种神经疾病相关，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.运动迟缓
运动障碍性疾病如帕金森病，由于黑质多巴胺能神经元变性死亡，导致纹状体多巴胺含量显著减少，继而引发运动迟缓。运动迟缓主要表现为动作缓慢、启动困难，严重时可出现冻结现象。
2.肌强直
肌强直是运动障碍性疾病中常见的临床表现之一，可能与肌肉持续收缩状态有关。例如亨廷顿舞蹈病患者的大脑基底节区存在神经细胞退行性病变，导致神经递质失衡和异常信号传导，进而引起肌张力增高和肌强直。肌强直通常表现在四肢近端，可伴有疼痛感。
3.震颤
震颤可能是由多种原因引起的运动障碍性疾病的表现，如特发性震颤、原发性肌张力障碍等。这些疾病都可能导致大脑运动皮层的功能紊乱，从而引发震颤。震颤通常出现在手部、手臂或头部，具有节律性和自主性的特点，在静止时更为明显。
4.姿势不稳
姿势不稳常伴随运动障碍性疾病的发展，其病因包括遗传因素、环境因素以及年龄增长等。这些因素会导致神经系统功能下降，影响身体对重心的控制能力。患者站立时可能出现左右摇晃或前倾后仰的情况，尤其是在行走时更加明显。
5.平衡失调
平衡失调也是运动障碍性疾病的一种常见症状，主要是因为小脑、深感觉、前庭系统等功能障碍所致。患者可能会感到头晕、眩晕，甚至在日常活动中难以保持稳定。
针对运动障碍性疾病的相关症状，建议进行头颅MRI、CT扫描或者基因检测以评估是否存在特定的遗传风险。治疗措施可能包括药物治疗，如左旋多巴、金刚烷胺等，重症情况下可能需要物理疗法或手术干预。患者应避免度运动，注意休息，保证充足睡眠，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡。
2024-02-01 11:26
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查：
就诊科室：神经
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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
