首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 肥厚型心肌病是遗传病吗

肥厚型心肌病是遗传病吗

发病时间:不清楚

肥厚型心肌病是遗传病吗

补充说明:肥厚型心肌病是遗传病吗

a******W 2021-07-15 22:15

肥厚型心肌病 遗传病 常染色体显性遗传病 窒息 缺氧 心脏 分娩

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

找医生

肥厚型心肌病是遗传性疾病。
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,涉及多个基因突变,其中以MYH7、MYBPC3最为常见。这些基因控制着心肌细胞中蛋白质的合成与结构,当发生突变时会导致心肌细胞过度增生,从而引起心室壁增厚。遗传方式为父母各提供一条染色体给子女,若父母均为携带者,则子女有50%的概率继承到致病变异,表现出相关症状。
除上述提及的主要原因外,还可能包括围产期窒息或缺氧等非遗传因素导致的心肌损伤。此类情况通常是因为心脏在分娩过程中受到压迫或缺血所致。
针对肥厚型心肌病,建议定期进行超声心动图检查以及家族成员筛查,早期诊断和干预可以有效管理病情。患者应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,有助于减少症状发作。

2024-01-19 05:59

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

适用药品

酒石酸美托洛尔片

用于治疗高血压绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

注射用还原型谷胱甘肽

1)肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,硬化等;2)肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症;3)化放疗保护;4)糖尿:并发症,神经病变;5)缺血缺氧脑病;各种低氧血症

盐酸普萘洛尔片

1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型肌病流出道压差,减轻绞痛心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状

推荐医生更多