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妈妈腓骨肌萎缩会遗传女儿吗
补充说明：妈妈腓骨肌萎缩会遗传女儿吗
2021-07-15 15:23
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妈妈腓骨肌萎缩症会遗传女儿。导致腓骨肌萎缩症的原因主要是手或臂膀基因的改变，通常会导致患者出现捶打、双下肢无力、行走困难等症状。从临床来看，腓骨肌萎缩症具有一定的遗传性，因此它具有遗传性。腓骨肌萎缩症患者如果出现这种情况，一定要到医院做相关的检查，在医生的指导下，选择合适的药物或方法。病人在日常生活中要多休息，不能过度劳累。
2021-11-17 16:28
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
