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腓骨肌萎缩症会遗传吗
补充说明:腓骨肌萎缩症会遗传吗
2021-07-15 15:23
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腓骨肌萎缩症很可能会遗传,但也有一些病例不会发生这种疾病。腓骨肌萎缩是一种特别常见的疾病,一般以常染色体显性方式遗传,也有少数患者有隐性遗传。这是一种先天性疾病,如果父母一方患有这种疾病,孩子遗传这种疾病的概率就会增加。正常情况下,男性比女性有更大的遗传机会,所以一旦确诊,应及时到医院就诊。骨肌萎缩症主要表现为肌肉萎缩、肌无力等现象,患者严重时可能会出现活动障碍等症状。
2021-12-13 19:29
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
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