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脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

补充说明:脊髓性肌萎缩是什么原因造成的

a******W 2021-09-09 16:15

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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脊髓性肌萎缩可能由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起,这些因素导致运动神经元损伤和肌肉无力。由于该病的复杂性和潜在的严重并发症,建议患者及时寻求专业医疗帮助。
1.基因突变
脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变导致的遗传病,其编码蛋白的功能缺陷引起运动神经元损伤。SMN基因扩增子检测可诊断是否存在特定的基因突变。
2.神经递质减少
由于神经递质合成不足或释放障碍,会导致神经信号传导受阻,进而影响肌肉功能,出现脊髓性肌萎缩的症状。通过脑电图和神经传导速度测试可以评估神经递质水平。
3.神经生长因子缺乏
神经生长因子缺乏会影响神经细胞的存活、分化和再生,进而导致脊髓性肌萎缩的发生。血液中的神经营养因子浓度可以通过生化检验来确定。
4.神经退行性疾病
某些神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症可能伴随脊髓性肌萎缩样表现,这些疾病通常由基因异常引起,导致神经元逐渐丧失功能。神经病理学检查是确诊这类疾病的金标准,能够显示神经元丢失和神经纤维缠结等特征性改变。
建议定期进行神经系统体检以及肌力和肌张力评估。此外,MRI扫描有助于观察脊髓结构是否异常,而血清肌酸激酶测定则能辅助判断肌肉受损程度。

2024-03-15 02:55

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

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