首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 婴儿先天性胆道闭锁的症状

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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

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婴儿先天性胆道闭锁通常会出现黄疸症状。婴儿先天性胆道闭锁一般是因为胆道没有发育的原因引起的,由于胆汁不能分泌到正常的肠道,患者可能会出现脂肪吸收障碍、出生后体重不增等情况。新生儿胆道闭锁一旦确诊,通常在60天之内做手术的话,效果是比较好的,其主要还可能会出现大便呈土色、尿色深黄等症状。

2021-08-26 15:02

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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