发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2021-07-16 15:22
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婴儿先天性胆道闭锁通过及时规范治疗，多数可获得良好预后，但疗效存在个体差异。该病需在出生后两个月内明确诊断并手术，主流术式为肝门空肠吻合术，术后部分患儿胆汁引流可恢复。若手术时机偏晚或效果不佳，肝移植是重要后续选择，长期存活率较前显著提升。术后需定期随访胆红素、肝功能及生长发育指标，配合营养支持与抗感染管理。家长应保持信心，尽早至有经验的专科中心评估，坚持规律复查，多数孩子能获得较长生存期和较好生活质量。
2026-05-19 22:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
