发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2021-07-16 15:22
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可能治愈。
葛西手术是一种开腹手术，在影像学引导下找到闭锁部位，并建立一条新的通路使胆汁能够流入小肠。该手术旨在解除胆道梗阻，恢复胆汁流动，以支持正常的消化吸收功能。术后需要定期随访，监测生长发育、肝功能指标等，以便及时发现并处理可能出现的问题。
如果新生儿黄疸持续时间超过2周或总胆红素水平高于340μmol/L，则考虑为病理性黄疸，需警惕先天性胆道闭锁的可能性。
对于先天性胆道闭锁，早期诊断和治疗至关重要。家长应注意观察宝宝的皮肤、眼白是否发黄，以及大便颜色，若出现异常应及时就医。
2024-01-04 14:59
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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