发病时间：不清楚
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁怎么治疗
2021-02-08 15:16
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婴儿先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，药物以及物理治疗的效果都比较差，因此首选手术进行治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。在手术之后，要注意孩子营养物质摄入，避免营养不良。
2021-03-05 11:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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