发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁多久能发现
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁多久能发现
2021-07-15 15:24
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婴儿先天性胆道闭锁一般在出生后两周到四周之间就能发现。因为黄疸持续性加重，需要到医院就诊时发现，属于一种先天性的疾病。胆道闭锁的患儿可以有持续性黄疸不退，而且吃奶差、体重不增、大便呈白陶土色，通过肝胆脾超声或胆管造影可以确诊。患儿胆道闭锁，其黄疸多在生后2到4周就会出现，大便逐渐呈灰白色，血清结合胆红素显著升高。
2021-11-16 13:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
