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先天性脊柱裂遗传吗
补充说明:先天性脊柱裂遗传吗
a******W 2021-09-11 22:13
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先天性脊柱裂通常不会遗传。
先天性脊柱裂主要是由于胚胎期神经管闭合不全所致,而非由遗传因素决定,因此一般不会通过家族遗传。
虽然大部分先天性脊柱裂患者不存在遗传风险,但少数类型的脊柱裂可能与遗传有关,如多发性先天性畸形综合征。这可能是由于特定基因突变导致的发育异常。
先天性脊柱裂是一种常见的先天性疾病,需定期监测病情变化,避免剧烈运动以减少脊髓损伤的风险。
2024-03-18 07:50
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)