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先天性脊柱裂遗传吗
补充说明：先天性脊柱裂遗传吗
2024-05-28 10:58
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先天性脊柱裂有一定的遗传风险，尤其在家族中有类似病例时，后代患病风险增加。
先天性脊柱裂的发病机制涉及基因突变和环境因素，如叶酸缺乏。因此，有家族史的人群应提高警惕，定期进行产前检查，确保胎儿健康。若发现相关症状，应及时就医，接受专业评估和治疗。
此外，孕妇在怀孕期间接触有害物质或受到辐射也可能影响胎儿发育，导致脊柱裂的发生。但这些情况相对较少见，且与遗传关系不大。
建议患者保持良好的生活习惯，避免过度劳累、保证充足的睡眠，并注意个人卫生，以减少感染的风险。同时，定期复查，监测病情变化，如有异常及时就医。
2024-05-28 15:06
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
