发病时间：不清楚
什么叫无创DNA检测
补充说明：什么叫无创DNA检测
a******W 2021-09-12 22:39
我要咨询
精选回答(1)
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析其中胎儿游离脱氧核糖核酸片段，筛查常见染色体异常风险的产前筛查方法。该检测仅需抽血，对胎儿无创伤，适宜孕十二周以上人群。筛查结果提示低风险不代表完全排除异常，高风险需进一步确诊。检测前后应咨询专业医生，结合个体情况综合判断。
2026-04-15 06:01
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
