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21三体风险多少范围算正常
补充说明：21三体风险多少范围算正常
a******W 2021-10-27 16:10
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21三体风险是通过无创产前DNA检测或羊水穿刺等手段来评估胎儿是否患有21号染色体三体综合征的一种指标，其正常范围通常低于1/270。21三体风险升高可能意味着胎儿存在21号染色体三体综合征，这是一种严重的染色体异常疾病，可能导致智力低下、心脏缺陷和其他身体问题。正常情况下，21三体风险值处于正常范围内，表明胎儿患该疾病的可能性较低。21三体风险的治疗需要多学科团队的参与，包括遗传咨询师、儿科医生和社工。对于确诊的患者，早期干预如物理、职业和言语疗法可以改善预后。对于未受影响的个体，建议定期进行孕期筛查和超声检查以监测任何潜在问题。
建议定期进行孕期筛查和超声检查，以确保21三体风险持续处于正常范围内。同时，均衡饮食和适量运动也有助于降低风险。
2024-03-30 09:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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