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脊肌萎缩发病症状是怎样的
补充说明：脊肌萎缩发病症状是怎样的
2021-10-29 17:27
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脊肌萎缩发病症状可能是运动功能下降等。脊髓性肌萎缩症根据发病年龄的不同可分为不同类型 ，不同类型的早期临床表现也不同。但发病年龄越早，症状越重，患者生存时间越短，运动缺陷越明显。患者出生后可能会坐着，但永远无法站立和行走。青少年患者在生病时可能会走路，但运动功能会逐渐下降。当已经成年时，症状通常较轻，不会影响患者的寿命。
2022-03-25 10:56
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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