发病时间:不清楚
有尼曼匹克病能治疗吗能治好吗
补充说明:有尼曼匹克病能治疗吗能治好吗
2021-10-30 21:40
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精选回答(1)
尼曼匹克病是一种神经系统的遗传性疾病,通常是无法治愈的。但患者可以通过服用药物、饮食调理、运动等方式来改善症状,具体分析如下。
1、服用药物
尼曼匹克病是由于基因突变引起的,属于一种家族遗传性疾病,通常会出现智力减退、注意力障碍、语言障碍等症状。患者可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗,比如甲钴胺片、维生素B1片等,能够促进神经系统的发育,从而改善症状。
2、饮食调理
在日常生活中,患者可以适当吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等,能够补充身体所需要的营养,促进新陈代谢,有利于病情的恢复。
3、运动
同时患者还可以适当进行体育锻炼,比如跑步、游泳、打羽毛球等,能够增强自身抵抗力,对病情的恢复有一定的帮助作用。
除此之外,患者还可以通过心理护理、呼吸训练、针灸等方式进行缓解,如果病情比较严重,建议患者及时就医,以免延误病情。
2022-05-07 17:25
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医生回答(1)
尼曼匹克病是常染色体隐性遗传病。这个病的主要查验异常是血液中有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。也归属于一种血液系统疾病,通常会有神经系统病症,例如走路不稳等。对原因不明的肝脾肿大患儿,不论是不是伴随神经系统病症,都应考虑本病的大概性,医治方式主要采取培养皮肤成纤维细胞作为检测材料。
2021-10-31 00:59
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群:所有人群
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