首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 打新斯的明怎么判断是肌无力

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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打新斯的明后判断是否为肌无力,可以通过观察肌无力的症状、检查肌无力的指标等来判断。新斯的明能够使肌肉松弛,主要用于治疗重症肌无力、术后无法排气及疼痛等。

1、肌无力的症状

肌无力的患者在发病早期可出现眼外肌、面部肌肉、咀嚼肌无力,以眼外肌最为明显。患者会出现眼睑下垂、复视、口吐白沫等症状,还会出现四肢无力、抬腿困难、不能上楼梯、洗漱、刷牙时无力等症状。

2、检查肌无力的指标

患者在检查肌无力的同时,还要检查甲状腺功能、血清免疫球蛋白检查、电解质检查等,可以判断是否存在肌无力的情况。

如果患者确诊为肌无力,可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗,还可以遵医嘱使用溴夫定、利福平等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,使用药物治疗效果不佳,可以进行手术治疗,如胸腺切除术、经颈静脉肝内门体分流术等。在日常生活中,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,保证充足的睡眠,还需要保持心情舒畅,避免紧张、焦虑等不良情绪。

2021-08-26 17:31

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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