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重症肌无力看哪个科室
补充说明：重症肌无力看哪个科室
a******W 2021-10-31 19:07
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重症肌无力可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、风湿免疫科、呼吸内科、重症医学科等。如果症状持续或加重，建议尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。重症肌无力属于神经内科诊治范畴内的自身免疫性疾病，因此应首先到神经内科进行评估。在神经内科可以进行神经传导速度测试、重复电刺激等以支持诊断。
2.神经肌肉疾病专科
神经肌肉疾病专科专门针对各种神经和肌肉相关疾病提供专业诊疗服务。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，涉及神经-肌肉接头传递功能障碍，故患者可前往上述科室就医。典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难以及全身无力。通过肌电图、新斯的明试验有助于确诊。
3.风湿免疫科
风湿免疫科专注于研究和治疗各种炎症、关节炎和其他自身免疫性疾病。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的一种自身免疫性疾病，所以也可以选择上述科室就诊。通常需要做血清蛋白电泳、乙酰胆碱受体抗体检测等实验室检查来辅助诊断。
4.呼吸内科
呼吸内科负责肺部、支气管及其他呼吸道疾病的预防、诊断和治疗。重症肌无力患者可能出现呼吸困难等症状，此时应至相应科室接受治疗。常规检查可能包括肺功能测试或高分辨率计算机断层扫描。
5.重症医学科
重症医学科收治危重病患并提供紧急生命支持及相关综合治疗。当重症肌无力导致呼吸衰竭时，应将患者转介至重症医学科以获得最佳抢救措施。在重症医学科会实施心率监测、氧合状态评估等相关急救处理。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以免加重病情，同时注意均衡饮食，保证充足休息时间。若出现呼吸困难或其他严重症状，应立即就医并告知医生任何药物过敏史。
2024-02-01 23:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
