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重症肌无力会不会越来越严重

发病时间:不清楚

重症肌无力会不会越来越严重

补充说明:重症肌无力会不会越来越严重

a******W 2021-11-01 16:50

重症肌无力 神经 肌肉 水肿 疲劳 呼吸困难 吞咽困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力通常会随着时间推移而恶化,因为其与免疫系统的异常有关。
重症肌无力是由于机体对突触后膜上的乙酰胆碱受体产生自身抗体,导致神经肌肉传递障碍的一类疾病。这种自身免疫反应会导致受累肌肉的反复炎症、水肿及萎缩,从而引起肌肉力量下降和疲劳现象。
重症肌无力还可能伴随有呼吸困难、吞咽困难等严重症状时,病情发展迅速且难以控制,此时需要紧急医疗干预。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物治疗方案,以控制病情进展。

2024-04-09 08:52

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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