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重症肌无力抗体五项检查
补充说明：重症肌无力抗体五项检查
a******W 2021-11-24 14:50
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重症肌无力的抗体五项检查包括抗乙酰胆碱受体抗体、血清肌红蛋白、肌酶谱、神经肌肉传导速度测试、胸腺CT扫描。这些检查有助于诊断重症肌无力，建议在神经内科或相关科室进行。
1.抗乙酰胆碱受体抗体
抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力的主要诊断指标之一。通过抽取血液样本来检测血液中的抗乙酰胆碱受体抗体水平。
2.血清肌红蛋白
血清肌红蛋白水平异常可能与骨骼肌损伤有关，可辅助判断重症肌无力患者的病情严重程度。通常采用静脉抽血的方式采集血液样本，随后将血液标本送至实验室进行分析。
3.肌酶谱
肌酶谱包括肌酸激酶、乳酸脱氢酶等，在重症肌无力中可能升高，以反映肌肉受损情况。一般通过空腹抽血获取血液样本，然后测定血液中各种酶的浓度。
4.神经肌肉传导速度测试
神经肌肉传导速度测试用于评估神经和肌肉之间的信号传递是否正常，有助于确定重症肌无力的诊断。此项检查需要医生插入电极记录从神经到肌肉的电信号传导时间。
5.胸腺CT扫描
胸腺CT扫描可以显示胸腺大小和形态异常，帮助评估重症肌无力患者的胸腺状态。患者仰卧于检查床上，按照技术人员指示调整呼吸，经过数分钟即可完成扫描。
以上各项检查均需在医疗机构由专业人员操作或指导进行。重症肌无力患者应避免在检查前服用肌肉松弛剂，以免影响神经肌肉传导速度测试结果。
2024-02-26 22:02
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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