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运动性神经元病有什么症状
补充说明：运动性神经元病有什么症状
a******W 2021-11-27 20:51
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运动性神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽障碍，这些症状可能提示运动神经元的损伤，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致的肌肉收缩功能下降。运动神经元是负责控制肌肉收缩的神经细胞，当其受到损伤时，会直接影响到肌肉的力量和功能。肌无力的症状可能出现在身体任何部位，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经传导受阻，会导致肌肉失去营养供应，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在肢体远端，如手部和脚部，但也可能影响躯干和颈部肌肉。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种表现形式，延髓是管理许多重要生命功能的区域，包括呼吸和心跳。当运动神经元受损时，可能会导致延髓的功能异常，引发延髓麻痹。延髓麻痹可能导致口腔肌肉协调丧失，从而引起咀嚼、吞咽和说话困难。
4.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌肉也受到影响，可能导致呼吸功能减弱，引起呼吸困难。呼吸困难可能是由胸部肌肉无力引起的，也可能伴随咳嗽、咳痰等症状。
5.吞咽障碍
吞咽动作需要大脑、咽喉和舌骨等部位的协同工作，运动神经元病会影响这些部位的功能，导致吞咽障碍。吞咽障碍表现为固体食物难以下咽，可能伴有咳嗽或窒息感。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、磁共振成像以评估神经病变程度。治疗措施可包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状态，避免食用过硬或过大的固体食物，以减少吞咽困难的风险。
2024-02-03 20:25
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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