首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 简述重症肌无力的诊断及治疗要点

简述重症肌无力的诊断及治疗要点

发病时间:不清楚

简述重症肌无力的诊断及治疗要点

补充说明:简述重症肌无力的诊断及治疗要点

a******W 2021-11-29 17:47

重症肌无力 手术 胸腺切除术 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌电图 新斯的明试验 硫唑嘌呤 呼吸困难 吞咽困难 甲泼尼龙 醋酸泼尼松 维生素 鸡蛋 芹菜

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

重症肌无力的诊断主要依据临床症状和体征,治疗要点主要包括药物治疗、手术治疗、血浆置换疗法、胸腺切除术等。

1、诊断

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者出现上述症状时,可以到医院就诊,进行肌电图检查、新斯的明试验等,如果检查结果为阳性,可以初步诊断为重症肌无力。

2、治疗

如果患者症状比较轻微,可以遵医嘱使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗,如果患者症状比较严重,出现呼吸困难、吞咽困难等症状,可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗,必要时可以通过血浆置换疗法进行治疗。如果患者出现胸腺异常的情况,可以通过胸腺切除术进行治疗。

此外,建议患者在日常生活中注意合理饮食,适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充机体所需营养,同时避免进食辛辣刺激性食物,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-11-30 01:04

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多