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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力病人要注意饮食、注意休息、注意用药、注意安全、避免感染等。

1、注意饮食

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。病人在日常生活中要注意合理饮食,适当吃富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时还可以适当吃富含维生素的食物,比如苹果、香蕉、菠菜等,能够补充身体所需要的营养,而且也可以促进胃肠道蠕动,有利于病情的恢复。

2、注意休息

病人患有该疾病,可能会出现肌肉无力、容易疲劳等症状,在平时要注意多休息,保证充足的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累,以免加重病情。

3、注意用药

如果病人患有该疾病,可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片、甲泼尼龙片等药物进行治疗,能够起到抗炎的作用,同时还可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。

4、注意安全

由于病人的身体比较虚弱,所以在日常生活中要注意安全,避免进行危险的运动,以免出现摔倒、碰伤等情况,导致身体受伤。

5、避免感染

病人患有该疾病,在日常生活中要注意个人卫生,勤换洗衣物,避免去人多密集的地方,以免出现交叉感染的情况。

在日常生活中,病人要保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果病人出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-01-05 05:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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