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肺动脉高压会遗传吗
补充说明：肺动脉高压会遗传吗
a******W 2025-04-08 09:52
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肺动脉高压具有一定的遗传倾向。
肺动脉高压的发生与多种基因突变有关，如鸟苷酸环化酶激活蛋白激酶A、磷酸二酯酶-5等基因的突变，这些基因的异常表达会影响肺小动脉平滑肌细胞的功能，导致肺动脉收缩和狭窄，从而引起肺动脉高压。因此，有家族史的人群患该疾病的风险较高。但并非所有携带相关基因突变的人都会发展为肺动脉高压，因为环境因素也对疾病的发病起到重要作用。
肺动脉高压还可能与其他心脏或血管疾病、长期吸烟、高原居住等因素有关。
预防肺动脉高压的关键是定期体检和健康生活方式，特别是对于高风险人群。此外，避免吸烟和减少酒精摄入也是降低肺动脉高压风险的重要措施。
2025-04-08 09:52
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
阿魏酸钠片
主要用于动脉粥样硬化、冠心病、脑血管病、肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性病症的辅助治疗，亦可用于偏头痛、血管性头痛的治疗。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
