首页> 内科> 血液科> 遗传病> 什么遗传病传女不传男

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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通常情况下,常染色体显性遗传病的遗传病,如:多囊肾、神经纤维瘤病、阿尔茨海默病等,可能会遗传给男性。

1、多囊肾

多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病,主要是由于基因突变、环境因素等原因所引起的。患者会出现腰部疼痛、腹部肿块、蛋白尿等症状,多囊肾患者可能会出现遗传的现象。建议患者可以在医生指导下使用盐酸阿芬太尼注射液、盐酸哌替啶注射液等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

2、神经纤维瘤病

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变引起的。患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状,神经纤维瘤病也可能会导致出现遗传。建议患者可以在医生指导下使用甲磺酸溴隐亭片、醋酸片等药物进行治疗。同时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

3、阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,可能与基因突变、环境因素等原因有关。患者会出现记忆力减退、认知障碍、精神行为异常等症状。阿尔茨海默病可能会通过遗传,将疾病遗传给后代。建议患者可以在医生指导下使用盐酸多奈哌齐片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过脑深部电刺激等方式进行手术治疗。

4、其他遗传病

此外,还有线粒体遗传疾病等,若患者出现明显不适症状时,应前往正规医院完善相关检查,明确诊断后在医生的指导下进行针对性治疗,以免延误病情。

2023-09-24 20:47

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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