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有家族遗传病可以鉴别孩子男女吗?
补充说明：有家族遗传病可以鉴别孩子男女吗?
2014-08-27 01:56
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精选回答(2)
有家族遗传病的孩子通常可以鉴别出男女性别。
家族遗传病是指在胚胎发育时期，由于遗传物质发生改变而引起的疾病，常见的有地中海贫血、蚕豆病等。如果孩子出现地中海贫血，可能会在面部、手掌、脚掌等部位出现苍白的斑块，并且还会伴有身体乏力、头晕等症状。如果孩子出现蚕豆病，可能会在进食蚕豆或者豆制品之后出现身体发黄的现象，并且还会伴有头晕、恶心、呕吐等症状。因此，有家族遗传病的孩子可以鉴别出男女性别。
如果孩子出现地中海贫血，可以在医生的指导下，通过注射用甲磺酸去铁胺、服用地拉罗司分散片等药物进行治疗，严重时还可以通过造血干细胞移植进行治疗。如果孩子出现蚕豆病，平时应避免食用蚕豆以及豆制品，如粉丝、豆沙等，以免导致病情加重。此外，平时应注意休息，避免过度劳累。
2023-07-24 08:15
举报你好，对于你的情况建议最好是到遗传病科检查一下因为遗传病有很多种的，祝好
2014-08-27 07:33
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
