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什么叫重症肌无力
补充说明：什么叫重症肌无力
2024-07-12 17:10
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。由于神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损而产生的一种自身免疫性疾病。
重症肌无力是由于患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体攻击并破坏了神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法正常传递给肌肉。典型症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。随着病情进展，还可能出现呼吸困难、四肢无力等症状。
诊断重症肌无力通常需要进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测以及肌电图检查。必要时可能还需进行胸腺磁共振成像或CT扫描以评估胸腺情况。治疗重症肌无力的方法主要包括药物治疗和手术治疗。常用的药物有溴吡斯的明、糖皮质激素等；对于胸腺增生明显的患者，可考虑行胸腺切除术。
建议定期监测病情变化，避免过度劳累和感染，保持良好的作息习惯，适当锻炼如散步、瑜伽等，有助于改善症状和提高生活质量。
2024-07-12 17:45
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
