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如何区别肌肉萎缩和运动神经元病呐
补充说明：如何区别肌肉萎缩和运动神经元病呐
2023-08-01 12:02
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肌肉萎缩和运动神经元病通常可以通过发病原因、临床症状、治疗方式等进行区别。
1、发病原因
肌肉萎缩一般是由于外伤、脊髓灰质炎、脑梗死等原因引起。运动神经元病一般是由于肌肉萎缩、肌肉无力、运动障碍等原因引起。
2、临床症状
肌肉萎缩一般表现为肌肉松弛、无力、体重减轻等症状。运动神经元病一般表现为肌肉萎缩、肌肉震颤、运动障碍等症状。
3、治疗方式
对于肌肉萎缩的患者，可以通过按摩、推拿等方式，促进局部血液循环，缓解肌肉萎缩的情况。还可以遵医嘱服用维生素B1、维生素B6等营养神经的药物进行治疗。对于运动神经元病的患者，则需要及时就医，在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。
除此之外，二者还有发病部位、好发人群、预后不同等区别。若患者出现上述不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2023-08-02 01:17
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
