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眼重症肌无力会遗传吗
补充说明：眼重症肌无力会遗传吗
2023-09-10 01:01
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眼重症肌无力有可能会遗传，患者需要积极配合医生进行治疗。
眼重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉收缩无力，可能会出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。该疾病可能与胸腺异常、感染、药物等因素有关，但并不属于遗传性疾病，因此一般是不会遗传的。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以通过上睑下垂手术进行治疗。
在日常生活中，患者要保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免长期熬夜。同时，患者还要注意用眼卫生，避免频繁揉眼睛，以免加重病情。患者可以适当参加户外活动，比如散步、骑自行车等，能够增强自身抵抗力，有利于病情的恢复。若出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-10 20:23
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
